Na ten dzień czekał przez cały pierwszy rok swojego życia. Mikołaj Kubala z Wodzisławia Śląskiego, chorujący na SMA dołączył do grona szczęśliwców – otrzymał uchodzący za jeden z najdroższych leków świata. Terapię genową wartą ponad…
Czytaj więcejmikołaj sma
Ma zaledwie trzy miesiące, waży niespełna sześć kilogramów i od urodzenia choruje na SMA. Mikołaj Kubala z Wodzisławia Śląskiego to jedno z najmłodszych dzieci w Polsce, u którego zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni niedługo po narodzinach.…
Czytaj więcej
