Dla prawie 4-letniej Oli Mamoń z Mysłowic to nadzieja na życie. Kiedy miała niecały rok, zdiagnozowano u niej SMA – rdzeniowy zanik mięśni – chorobę o podłożu genetycznym. Niestety, lek Spinraza, który może pomóc zatrzymać chorobę na razie nie jest refundowany przez Ministerstwo Zdrowia.  reklama ZOBACZCIE KONIECZNIE: Najnowszy odcinek programu KIERUNEK ZDROWIE: Kierunek Zdrowie: Przewlekła … Czytaj dalej Lek, który może uratować życie 4-letniej Oli z Mysłowic bez refundacji. Roczne leczenie to pół miliona euro!