Wiadomość dnia
Roczna terapia kosztowała 2 mln zł. Teraz lek na rdzeniowy zanik mięśni zrefunduje państwo!
Już za kilka dni chorzy na rdzeniowy znak mięśni będą mogli być leczeni nowym preparatem – jedynym zarejestrowanym lekiem na SMA. Lek będzie wreszcie refundowany.
Przyzwyczailiśmy Was do treści pełnych humoru. Tym razem ostatnie wydarzenia nam na to nie pozwalają. ZOBACZCIE co stało się w ostatnim tygodniu oraz to, co powinien wiedzieć każdy mieszkaniec naszego regionu.
TOP 5 SILESIA FLESZ
-Bardzo się cieszymy. Wielkim zaskoczeniem dla nas jest to, że lek będzie refundowany dla wszystkich chorych, nie będzie ograniczeń ze względów wiekowych, ani co do typu choroby. Więc naprawdę bardzo się cieszymy – mówi nam Wiesław Mamoń, tata Oli.
Bo dla rodziców 4-letniej Oli, u której stwierdzono rdzeniowy zanik mięśni kiedy miała niecały rok, refundacja leku to nadzieja na lepsze życie. Podobnie jak dla innych chorych.
-Naprawdę się dużo zmienia. Ja mam nadzieję, ze teraz te dzieci będą mogły dostać te leki szybciej, tym większa szansa na sprawne życie, a dla takiej Oli to też jest szansa – wózek to nie jest takie ograniczenie ostateczne – są większe niemoce niż poruszanie się za pomocą wózka – podkreśla Alicja Mamoń, mama chorej Oli.
Do tej pory barierą nie do pokonanie dla chorych i rodziców chorych dzieci była cena leku.
Roczna terapia Nusinersenem to blisko dwa miliony złotych. Teraz lek ma być całkowicie refundowany. Przynajmniej przez najbliższe dwa lata.
(Monika Herman)
