-Od 5 miesiąca zauważyliśmy, że trochę słabnie, mniej się porusza, jest bardziej wiotka i to generalnie było takim punktem alarmowym. Myśleliśmy, że jest leniwa, ale zaczęliśmy chodzić do lekarzy, w końcu trafiliśmy do neurologa – opowiada Wiesław Mamoń, tata Oli. Rdzeniowy zanik mięśni to rzadkie schorzenie nerwowo – mięśniowe. W ciężkich przypadkach prowadzi do śmierci. Rodzice Oli jednak się nie poddają, bo istnieje lek, który może pomóc. Niestety, jego cena jest zawrotna. -To zupełnie przełomowa terapia w tej chorobie. Pierwszy lek – nie leczy przyczyny lecz tylko objawy. Jest już podawany w USA pacjentom. To chyba najdroższa terapia w tej chwili – pierwsza dawka kosztuje 3 miliony złotych – mówi Wiesław Mamoń, tata Oli.
Każdy kolejny rok terapii to kolejne 1,5 mln zł. Dlatego tak ważna jest każda pomoc. W najbliższą sobotę, 2 września w Parku Słupna w Mysłowicach odbędzie się koncert charytatywny pod nazwą "My Pomagamy". Dochód z
imprezy zostanie przeznaczony na leczenie Oli.
Pomóc można również przekazując darowiznę z tytułem przelewu Dla Oli. Nr konta 12 1240 1587 1111 0000 0816 4322
Nie rozumie sama nie jestem matką łza się kręci ze życie takiego aniołka kosztuje 3mnl.zlotych na 500plus jest co jest z żaden pracujecie nad ustawą która pomoże przetrwać takim jak przypadek Oli. Obecnie nie mogę na to patrzeć i słuchać. Przecież to jest nasza przyszłość i to też są ludzie zachęcam wszystkich pomagacie.