Osoby zmagające się z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni skakały ze spadochronem na gliwickim lotnisku. Wszystko w ramach akcji „O skok od leku 3”, która ma na celu zwrócić uwagę na chorobę i jej leczenie.
ZOBACZCIE RÓWNIEŻ: Najnowsze wydanie Silesia Flesz
30 maja 2017 r. na obszarze Unii Europejskiej został zarejestrowany lek na rdzeniowy zanik mięśni. Natomiast w Polsce nadal nie ma decyzji o jego refundacji. Lek trzeba przyjmować dożywotnio, a roczna kuracja to koszt 2 mln zł.
(Paweł Jędrusik)
