Ma zaledwie trzy miesiące, waży niespełna sześć kilogramów i od urodzenia choruje na SMA. Mikołaj Kubala z Wodzisławia Śląskiego to jedno z najmłodszych dzieci w Polsce, u którego zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni niedługo po narodzinach.…
Czytaj więcejmikołaj Kubala sma
Mikołaj kontra SMA. Dramatyczna walka z czasem – o życie i o najdroższy lek świata! Potrzeba jeszcze ponad 8 mln złotych, a czas ucieka. Liczymy na Waszą pomoc! Mikołaj niedawno skończył 2 miesiące. W…
Czytaj więcej
