Dla prawie 4-letniej Oli Mamoń z Mysłowic to nadzieja na życie. Kiedy miała niecały rok, zdiagnozowano u niej SMA – rdzeniowy zanik mięśni – chorobę o podłożu genetycznym. Niestety, lek Spinraza, który może pomóc zatrzymać…
Czytaj więcejaleksandra mamoń
Choroba odbiera jej siły – nie potrafi chodzić i samodzielnie siedzieć, a mimo wszystko jest radosna i uśmiechnięta. Ola Mamoń z Mysłowic choruje na rdzeniowy zanik mięśni.
Czytaj więcej
